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業種・業界

中國(guó)医療機器販売支援サービス

最初にターゲットにする地域の決定
市場・競合状況の調査
御社機器の中國(guó)NMPA要求事(shì)項は何か?
最適なサービスと流通戦略はどうするのがいいのか?
中國(guó)流ビジネスの仕方と文化の深い知識
御社と流通パートナー(代理店、物流およびその他のサービスプロバイダー)との橋渡し問題解決の支援国语高清、市場監査実施のための御社中國(guó)医療機器販売代理店への連絡及び訪問、新規競直播噼里啪啦合品のモニター
パフォーマンス監査実施のための4半期ごとの御社流通およびその他のサービスプロバイダーへの連直播飘雪絡
クライアント企業様のニーズに基づく中國(guó)医療機器販売代理店の事(shì)前審査影院美丽
医療販売代理店の慎重なスクリーニングおよび経験、サービスレベルな成全姐姐どの評価
パートナー候補企業を決定するための厳格な一対一のインタビュー
パートナー候補企業の中國(guó)医療機器販売代理店としての現地評価
適正評価結果を基にしたクライアントによる最終選定

法規制に関する各種サービス

・登録/届出業務に関わる行政機関との折衝   ・中國(guó)NMPA新規登録/届出申姐姐资源請
・中國(guó)NMPA登録/届出事(shì)項変更申請       ・中國(guó)N高清版国语MPA再登録申請業務
・保険適用申請関連の支援
(中國(guó)保険適用のための事(shì)前調査、該当申請製品の保険適用の現状MV高清及び課題の確認、該当申請製品を病院で使用するための可能(néng)性及びその交姐姐艺术渉、関係医師の協力可能(néng)性及びその交渉、具体的な手続きと必要書類の確認、中國(guó)医直播艺术療機関及び社會(huì)保障行政機関へのヒアリング調査を含む) 
・医療機器に関する主要な法規制とガイドライン
・対象製品の医療機器への該当性、該当する場合、クラス分類
・医療機器の製造、販売、輸入に関する「業界」制度概要、医療機器の基準、
 國(guó)家標準、規格概要、販売前(生産、登録等)、販売中(経営、広告等)、販飘雪好姑娘売後
 (日常監督、不良事(shì)件、リコール等)に係る法規制
・市場導入前に、中國(guó)における対象製品の対応すべき法規制、基準、規格、業界ルール等の調影院美丽査
・競合他社が法規制対応の状況、競合製品及びサービスの事(shMV动漫ì)例、競合他社の顧客や販売体制概要
・中國(guó)における医療機器の基準・規格に関する調査、中國(guó)Q免费高清版MS要求事(shì)項調査
・対象製品・類似製品・競合製品に関連する基準・規格動向(xiàng)のモニタリング
・市販後安全管理情報(不具合・回収情報等)の収集
・ご要望に応じて、カスタマイズ法規調査、対応提案を提供